诱导性多能干细胞（iPS细胞），成功地再现了病态

　　熊本大为能解开遗传性肾疾病的病理并进行改善，成功从iPS细胞中再现病态

　　8/5（星期三）11:23发布  熊本日报

　　多发性囊肿（大小球体）发生肾脏内的集合管。在遗传基因变异的iPS细胞制成的集合管中使用了富勒斯克林（右下角的色标栏为200英尺，仓冈将平研究员提供）

　　熊本大学发生医学研究所的仓冈将平研究员（36岁）和西中村隆一教授（57岁）的研究小组4日发表声明，使用遗传性肾疾病“多发性囊肿肾”患者制作的人工多能性干细胞（iPS细胞），成功地再现了病态。

　　多发性囊肿肾的患者在国内有3万人以上，这是与解明病态和改善方法开发相关联的成果。这是世界上首次以患者由来的iPS细胞成功再现病态。

　　多发性囊肿肾是肾脏内的尿细管和集合管中形成的囊肿（球状的袋）随着年龄的增加而变大，肾功能下降的疾病。由于特定的遗传因子变异而发病，但是没有发现囊肿发展的机制和根本性的改善药。

　　研究小组在2017年成功从IPS细胞中制作出肾脏的集合管。应用以下方法，挑战了集合管的病态再现。

　　首先由多发性囊肿肾的患者制作的iPS细胞和遗传基因变异的iPS细胞制作成集合管。分别给病人服用具有恶化囊肿作用的药物富勒斯克林和荷尔蒙的一种甲苯丙烷后，都发生了多发性囊肿。

　　据说此为接近实际临床的病态。仓冈研究员表示，“今后我们将进一步提高集合管的完成度，为有效的改善药物开发和病态机制的阐明做贡献”。

　　此研究成果刊登在8月4日的日本科学杂志（电子版）上。（平泽碧惟）